Foi comemorado no último domingo, 19 de Junho, o Dia Mundial de Conscientização da Anemia Falciforme. Dados recentes apontam uma estimativa de até 50 mil casos identificados hoje no Brasil. É uma doença hereditária e quando diagnosticada e tratada precocemente, pode ter a mortalidade reduzida de 50% para 1,8%.
O diagnóstico precoce é obtido através da triagem Neonatal (com o Teste do Pezinho) onde a Hb (hemoglobina) S é detectada nos pacientes com Doença Falciforme (homozigotos) ou com Traço Falciforme (heterozigotos). Quando não é possível detectar nessa oportunidade, a partir do 4 mês de vida pode-se realizar o exame de eletroforese de hemoglobina. De um modo geral, quadros de anemia e crises vaso-oclusivas de dores, fadiga, palidez, icterícia. etc são os sintomas mais percebidos.
A hematologista Andrommeda Luciana Couto Moreira, do Grupo Livemed, relata que a doença falciforme é uma condição clínica comumente encontrada em povos africanos, mas presente em todo território mundial, devido às migrações populacionais. Ela indica que no Brasil inteiro temos registro de casos, porém uma maior incidência nas regiões Norte e Nordeste.
Sobre cura e tratamento, a médica informa que não existe um tratamento de cura definitivo. “O tratamento é voltado para prevenção de crises e das complicações da doença e prevenção de infecções”, reforça Dra. Luciana. E otimista, aguarda o parecer do FDA (agência regulatória dos EUA) acerca de novas drogas, que vai ampliar o repertório da classe médica, principalmente aqui no Brasil, onde apenas muito recentemente teve os anticorpos monoclonais aprovados pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para esse fim.
